Оптиконевромиелит — аутоиммунное заболевание центральной нервной системы (ЦНС), при котором поражается миелиновая оболочка зрительного нерва и нейронов спинного мозга, что может вызвать слепоту, мышечную слабость и другие симптомы. Распространенность заболевания, по данным различных исследований, составляет от 0,5 до 10 случаев на 100 тыс. населения. Чаще оно проявляется у молодых женщин в одну из наиболее активных фаз жизни — 35-45 лет, когда им особенно важно развиваться профессионально, воспитывать детей, помогать пожилым родственникам1.
Обострения заболевания способны привести к необратимому повреждению нервной системы и, как следствие, инвалидизации, слепоте и даже смерти — в 30% случаев в течение 5 лет после первого приступа2.
Одной из ключевых проблем заболеваний спектра оптиконевромиелита является точная и своевременная диагностика. В 29% случаев заболевание ошибочно диагностируют как рассеянный склероз3. При этом некоторые препараты, применяемые для терапии рассеянного склероза, могут значительно ухудшать течение заболеваний спектра оптиконевромиелита4.
Компания Roche разработала гуманизированное моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-6, который является ключевым фактором в патогенезе заболеваний спектра оптиконевромиелита. Препарат подавляет IL-6-опосредованную передачу сигнала, тормозит развитие воспалительного процесса, препятствует возникновению новых обострений и прогрессированию болезни.
Сілтемелер:
C C Glisson. Neuromyelitis optica spectrum disorders.
Hor JY, Lim TT, Chia YK, Ching YM, Cheah CF, Tan K, Chow HB3, Arip M, Eow GB, Easaw PES, Leite MI. Prevalence of neuromyelitis optica spectrum disorder in the multi-ethnic Penang Island, Malaysia, and a review of worldwide prevalence. MultScler Relat Disord. 2018 Jan;19:20-24.
Mealy M., Wingerchuk D., Greenberg B. et al. Epidemiology of Neuromyelitis Optica in the United States. Archives of Neurology. – 2012. – № 69 (9).
Weinshenker B., Wingerchuk D. Neuromyelitis Spectrum Disorders. Mayo Clinic Proceedings. 2017. – № 92 (4). – Р. 663-679.